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Der 5-jährige Zeynep Sargin wird in Deutschland für die Familie gesucht.

Der 5-jährige Zeynep Sargin wird in Deutschland für die Familie gesucht.

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Diese Medikamente sind auch in Deutschland erhältlich, aber NCL Typ 2 SMA-Krankheit wurde diagnostiziert

Desperate father ‘ s rebellion: ich werde meine Tochter adoptieren. Nur Daumen hoch

Der 5-jährige Zeynep Sargin wird in Deutschland für die Familie gesucht.

Türkei de3sağlık system aufgrund des kapitalsystems ist nicht durch die Medikamente des Gesundheitsministeriums abgedeckt.

Diese Medikamente sind auch in Deutschland erhältlich, aber NCL Typ 2 SMA-Krankheit wurde diagnostiziert

Desperate father ‘ s rebellion: ich werde meine Tochter adoptieren. Nur Daumen hoch

5-jährige Zeynep Sargın Leben in Bursa, vor 3 Monaten in der Türkei, nur 7 Menschen wurden mit NCL Typ 2 SMA-Krankheit diagnostiziert. Vater Selcuk Sargın, Drogen werden in Ländern wie den USA, Deutschland und Frankreich frei gegeben und sagen: “in diesen Ländern Leben und Kinder haben wollen, oder meine Tochter retten wollen, werde ich die Familie als adoptiert geben. Genug, meine Tochter”, sagte er. Die Türkei spricht von der Verzweiflung Ihres Vaters.

Eines der beiden Kinder von Selcuk und Umran sargin, 5-jährige Zeynep sargin, ärzte, 14 verschiedene Arten von genetischen Erkrankungen und im Volksmund Gehirn meltdown in der Sprache der NCL-Typ-2-SMA-Krankheit genannt wurde diagnostiziert. Die umarmende Familie schläft an diesem Tag nicht in Ihren Augen, weil Ihre finanzielle situation nicht ausreicht, um die Medizin zu nehmen. Verzweifelte Vater, das süße kleine Mädchen der Welt ist empört, um vor Ihren Augen Schmelzen.

SGK TRIFFT NICHT AUF DIE DROGE

Kleine zeyneps Drogen werden nicht erstattet. Die Droge kann nicht von Der Sozialversicherungsanstalt (SGK) gebracht werden, weil die Kosten nicht erfüllt sind. Wenn das Medikament aus dem Ausland gebracht wird, wird nur im Hacettepe Universitätsklinikum zeyneps Gehirn alle 15 Tage in eine Kapsel injiziert und die fehlenden Enzyme werden abgeschlossen.

“MEDIZIN IST NICHT IN DER TÜRKEI”

Vater Selcuk Sargın, die Krankheit ist derzeit nur ein paar Länder, sagen, dass die Droge, 87 Prozent der Patienten in den Informationen Erfolg. Da dieses Medikament jedoch nicht auf der SGK-ZAHLUNGSLISTE steht, können Patienten dieses Medikament nicht bereitstellen. Es ist eine teure Droge und es muss zweimal im Monat eingenommen werden. Seine einzige Dosis ist etwa $ 25,000.

5-jährige Zeynep mit NCL Typ 2 SMA diagnostiziert

“ICH BIN BEREIT, MEINE TOCHTER ZUR ADOPTION AUFZUGEBEN.”

Pater Selcuk Sargın teilte die sozialen Medien, rief um Hilfe und sagte “ ” Unsere Medizin wird in Deutschland, USA und Frankreich kostenlos gegeben. Ich werde meine Tochter der Familie geben, die Kinder in diesem Land haben will, oder die meine Tochter retten will. Solange meine Tochter lebt. Diese Schande ist nicht meine Schande, lass die Türkei sein”, sagte er.

“ES LEBE ZEYNEP”

Unter Tränen wurde das video aus dem Social-media-account auch an die Behörden gerichtet. “Meine Tochter jeden Tag schlimmer zu sehen, ruiniert mich. Wir wollen, dass einer unserer ältesten eine Lösung findet. Sonst könnte ich meine Tochter verlieren. Oder in Amerika, in Deutschland, in Frankreich, bin ich bereit, meine Tochter jedem Land zu geben, das diese Medizin verwendet. Genug von unserem Zeynep.”

HALUK LEVENT GAB AUCH UNTERSTÜTZUNG

Haluk Levent, der Präsident der Anatolian folk and peace platform (pal) Association, begann zu handeln, ohne gleichgültig gegen die Schreie des kleinen Zeynep. Levent, seine social-media-Aktie, ” zeyep-Krankheit NCL Typ 2 SMA. Sie erinnern sich, die Prozesse sind zu lang. Dies ist eine situation, die den Prozess nehmen wird… … und wir hatten ein langes Gespräch mit dem Vater. Wir stehen in Kontakt mit Dem Gesundheitsministerium. Mal sehen, ich hoffe, wir bekommen gute Ergebnisse”, sagte er.…………………………………………………………………………………………..

Zeynep Sargin, 5 ans, est recherché pour sa famille en Allemagne.

Ces médicaments sont également disponibles en Allemagne, mais la maladie de type 2 de la NCL a été diagnostiquée

La rébellion du père désespéré: j’adopterai ma fille. Juste thumbs upTurquie de3sağlık système en raison du système de la capitale n’est pas couvert par les médicaments par le Ministère de la santé.

Zeynep Sargın, 5 ans vivant à Bursa, Il y a 3 mois en Turquie, seulement 7 personnes ont été diagnostiquées avec la maladie de type 2 de la LMN. Père Selcuk Sargın, les médicaments sont donnés gratuitement dans des pays comme les États-Unis, L’Allemagne et la France, disant, “vivant dans ces pays et veulent avoir des enfants, ou veulent sauver ma fille, je donnerai la famille comme adopté. Assez, ma fille,” dit-il. La Turquie parle du désespoir de ton père.

Un des deux enfants de Selcuk et Umran sargin, 5 ans Zeynep sargin, médecins, 14 différentes variétés de maladie génétique et populairement appelé fusion du cerveau dans le langage de la maladie NCL de type 2 SMA a été diagnostiqué. La famille étreinte ne dort pas dans les yeux ce jour-là parce que leur situation financière n’est pas suffisante pour prendre le médicament. Père désespéré, la douce petite fille du monde se révolte pour fondre devant ses yeux.

SGK NE RÉPOND PAS À LA DROGUE

Les médicaments du petit Zeynep ne sont pas remboursés. La drogue ne peut pas être apportée par L’Institution de sécurité sociale (SGK) parce que le coût n’est pas satisfait. Si le médicament est apporté de l’étranger, seulement à L’Hôpital Universitaire de Hacettepe, le cerveau de Zeynep sera inséré dans une capsule sera injecté tous les 15 jours et les enzymes manquantes seront complétées.

“LA MÉDECINE N’EST PAS EN TURQUIE”

Père Selcuk Sargın, la maladie n’est actuellement que quelques pays, disant que le médicament, 87 pour cent des patients dans l’information fournie succès. Toutefois, comme ce médicament ne figure pas sur la liste de paiement de la SGK, les patients ne peuvent pas fournir ce médicament. C’est un médicament coûteux et il doit être pris deux fois par mois. Sa seule dose est d’environ 25 000$.

Zeynep, 5 ans, a reçu un diagnostic de sclérose en plaques de type 2

“JE SUIS PRÊT À DONNER MA FILLE EN ADOPTION.”

Le père Selcuk Sargın a partagé les médias sociaux, appelé à l’AIDE et déclaré “ ” Nos médicaments sont donnés gratuitement en Allemagne, aux Etats-Unis et en France. Je donnerai ma fille à la famille qui veut avoir des enfants vivant dans ce pays, ou qui veut sauver ma fille. Tant que ma fille est vivante. Cette honte n’est pas ma honte, laisser la Turquie,” dit-il.

“LONGUE VIE À ZEYNEP”

En larmes, la vidéo publiée à partir du compte de médias sociaux a également été adressée aux autorités. “Voir ma fille empirer chaque jour me ruine. Nous voulons qu’un de nos aînés trouve une solution. Sinon, je pourrais perdre ma fille. Ou en Amérique, en Allemagne, en France, je suis prêt à donner ma fille à n’importe quel pays qui utilise ce médicament. Assez de notre Zeynep.”

HALUK LEVENT A ÉGALEMENT APPORTÉ SON SOUTIEN

Expliquant que le père est arrivé à Selçuk Sargın, Haluk Levent, le président de L’Association Anatolian folk and peace platform (pal), a commencé à agir sans être indifférent aux cris de petit Zeynep. Levent, son partage de médias sociaux, “Zeyep LA maladie d’NCL type 2 SMA. Vous vous souvenez, les processus sont trop longs. C’est une situation qui prendra le processus… … et nous avons eu une longue conversation avec le père. Nous sommes en contact avec le Ministère de la Santé. Voyons voir, j’espère que nous aurons de bons résultats,” dit-il.

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5-year-old Zeynep Sargin is wanted for family in Germany.

These drugs are also available in Germany, but NCL type 2 SMA disease was diagnosed

Desperate father’s rebellion: I will adopt my daughter. Just thumbs up

Turkey de3sağlık system due to the capital system is not covered by the medicines by the Ministry of Health.

5-year-old Zeynep Sargın living in Bursa, 3 months ago in Turkey, only 7 people were diagnosed with NCL type 2 SMA disease. Father Selcuk Sargın, drugs are given free in countries such as the United States, Germany and France, saying, “living in these countries and want to have children, or want to save my daughter, I will give the family as adopted. Enough, my daughter,” he said. Turkey is talking about your father’s despair.

One of the two children of Selcuk and Umran sargin, 5-year-old Zeynep sargin, doctors, 14 different varieties of genetic disease and popularly called brain meltdown in the language of the NCL Type 2 SMA disease was diagnosed. The hugging family is not sleeping in their eyes that day because their financial situation is not enough to take the medicine. Desperate father, the world’s sweet little girl is revolting to melt away in front of her eyes.

SGK DOES NOT MEET THE DRUG

Little Zeynep’s drugs are not reimbursed. The drug can not be brought by Social Security Institution (SGK) because the cost is not met. If the drug is brought from abroad, only in Hacettepe University Hospital, Zeynep’s brain will be inserted into a capsule will be injected every 15 days and the missing enzymes will be completed.

“MEDICINE IS NOT IN TURKEY”

Father Selcuk Sargın, the disease is currently only a few countries, saying that the drug, 87 percent of patients in the information provided success. However, since this drug is not on the SGK payment list, patients cannot provide this drug. It’s an expensive drug and it needs to be taken twice a month. His only dose is about $ 25,000.

5-year-old Zeynep diagnosed with NCL type 2 SMA

“I’M WILLING TO GIVE MY DAUGHTER UP FOR ADOPTION.”

Father Selcuk Sargın shared the social media, called for help and said, “Our Medicine is given free in Germany, USA and France. I will give my daughter to the family who wants to have children living in this country, or who wants to save my daughter. As long as my daughter is alive. This shame is not my shame, let Turkey be,” he said.

“LONG LIVE ZEYNEP”

In tears, the video published from the social media account was also addressed to the authorities. “Watching my daughter get worse every day is ruining me. We want one of our elders to find a solution to this. Otherwise, I could lose my daughter. Or in America, in Germany, in France, I’m willing to give my daughter to any of the countries that use this medicine. Enough of our Zeynep.”

HALUK LEVENT ALSO GAVE SUPPORT

Explaining that the father reached Selçuk Sargın, Haluk Levent, the president of the Anatolian folk and peace platform (pal) Association, started to act without indifferent to the cries of little Zeynep. Levent, his social media share, “Zeyep’S disease NCL type 2 SMA. You remember, the processes are too long. This is a situation that will take the process… … and we’ve had a long conversation with the father. We are in contact with the Ministry of Health. Let’s see, I hope we get good results,” he said.

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5 yaşındaki Zeynep Sargın’a Almanya da aile aranıyor.

Bu ilaçlar ancak Almanya da var NCL Tip 2 SMA hastalığı teşhisi konuldu

Çaresiz babanın isyanı: Kızımı evlatlık vereceğim. Yeter ki yaşasın

Bursa’da yaşayan 5 yaşındaki Zeynep Sargın’a, 3 ay önce Türkiye’de sadece 7 kişide görülen NCL Tip 2 SMA hastalığı teşhisi konuldu. Baba Selçuk Sargın, ilaçların ABD, Almanya ve Fransa gibi ülkelerde ücretsiz verildiğini söyleyerek, “Bu ülkelerde yaşayan ve çocuk sahibi olmak isteyen, ya da kızımı kurtarmak isteyen aileye kızımı evlatlık olarak vereceğim. Yeter ki, kızım yaşasın” dedi. Türkiye, acılı babanın bu çaresizliğini konuşuyor.

Selçuk ve Ümran Sargın çiftinin iki çocuğundan biri olan 5 yaşındaki Zeynep Sargın’a doktorlar 14 farklı çeşidi bulunan genetik bir rahatsızlık olan ve halk dilinde beyincik erimesi denilen NCL Tip 2 SMA hastalığı teşhisi koydu. Sargın ailesinin o gün bugündür gözüne uyku girmiyor çünkü maddi durumları ilacı almaya yeterli değil. Çaresiz baba, dünya tatlısı küçük kızının gözleri önünde eriyip gitmesine isyan ediyor.

SGK İLACI KARŞILAMIYOR

Küçük Zeynep’in ilaçları geri ödeme kapsamında değil. İlaç Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) tarafından maliyeti karşılanmadığı için getirtilemiyor. İlaç yurt dışından getirildiği takdirde ise sadece Hacettepe Üniversitesi Hastanesi’nde Zeynep’in beynine takılacak bir kapsülle 15 günde bir enjekte edilerek uygulanacak ve eksik enzimlerin tamamlanması sağlanacak.

“İLAÇ TÜRKİYE’DE YOK”

Baba Selçuk Sargın, hastalığın şu an sadece birkaç ülkede ilacı olduğunu söyleyerek, hastalarda yüzde 87 oranında başarı sağlandığı bilgisini verdi. Fakat bu ilaç SGK ödeme listesinde olmadığı için bu ilacı hastalar temin edemiyor. Pahalı bir ilaç ve ayda 2 defa alınması gerekiyor. Tek dozu ise yaklaşık 25 bin doları buluyor.

5 yaşındaki Zeynep’e NCL Tip 2 SMA hastalığı teşhisi kondu

“KIZIMI EVLATLIK VERMEYE DE RAZIYIM”

Baba Selçuk Sargın sosyal medyadan paylaşımda bulunarak, yardım çağrısında bulundu ve “İlacımız Almanya’da ABD’de, Fransa’da ücretsiz veriliyor. Bu ülkede yaşayan çocuk sahibi olmak isteyen, ya da kızımı kurtarmak isteyen aileye kızımı, evlatlık olarak vereceğim. Yeter ki kızım yaşasın. Bu ayıp da benim ayıbım değil Türkiye’nin olsun” dedi.

“YETER Kİ ZEYNEP YAŞASIN”

Acılı baba, gözyaşları içerisinde sosyal medya hesabından yayınladığı video da yetkililere şöyle seslendi. “Kızımın her geçen gün daha da kötüye gitmesini izlemek beni mahvediyor. Büyüklerimizden biran önce bu işe çözüm bulmasını istiyoruz. Aksi takdirde kızımı kaybedebilirim. Veya Amerika’da, Almanya’da, Fransa’da bu ilacı kullanan ülkeler de herhangi birine kızımı evlatlık vermeye de razıyım. Yeter ki; Zeynep’imiz yaşasın.”

HALUK LEVENT DE DESTEK VERDİ

Baba Selçuk Sargın’a ulaştığını açıklayan Anadolu Halk ve Barış Platformu (AHBAP) Derneği’nin başkanı sanatçı Haluk Levent, Küçük Zeynep’in yardım çığlıklarına kayıtsız kalmayarak harekete geçti. Levent, yaptığı sosyal medya paylaşımında “Zeynep’in hastalığı NCL tip 2 SMA. Hatırlarsınız süreçleri çok uzun. Süreçler alacak bir durum bu… Baba ile uzun görüşmeler yaptık. Sağlık Bakanlığı ile de görüşme halindeyiz. Bakalım, umarım güzel sonuçlar alırız” ifadelerini kullandı.